Laboratoř neurodegenerativních poruch

Zanikající Purkyòovy buòky v kùøe mozeèku myšího modelu olivocerebelární degenerace – mutantní myši Lurcher. Jde o jedince ve vìku 17 dnù, tj. v dobì nejrychlejšího postupu degenerace. Dvojité fuorescenèní barvení (DiD Oil a Lucifer Yellow, konfokální mikroskop Olympus FV10i-DOC).
Solitární Purkyòova buòka pøežívající v mozeèku mutantní myši pcd (Purkinje cell degeneration). Anticalbindin s znaèení jader DAPI.
Záznam chùze zdravé myši (nahoøe) a mutantní myši Lurcher (dole) zaøízením CatWalk.
Pokusná myš na ostrùvku v Morrisovì vodním bludišti, které slouží k testování prostorové orientace, uèení a pamìti.
Embryonální tkáò mozeèku znaèená EGFP (enhanced green fluorescent protein) 2 mìsíce po transplantaci do mozeèku myši pcd (Purkinje cell degeneration). Nativní preparát, pøirozená fluorescence EGFP.
Neurálnì se diferencující kmenové buòky v kultuøe in vitro.
Embryonální tkáò mozeèku znaèená zeleným fluorescenèním proteinem (EGFP) 4 mìsíce po transplantaci do mozeèku myšího modelu spinocerebelární ataxie typu 2 (SCA2). Patrná jsou vlákna vyrùstající z transplantátu do tkánì hostitele (nativní preparát, pøirozená fluorescence EGFP, fluorescenèní mikroskop Olympus BX51).

O nás

Laboratoř neurodegenerativních poruch se zabývá výzkumem degenerativních onemocnění mozečku. Pozornost je věnována studiu funkčních následků poškození mozečku nejen v oblasti motoriky, ale především poruch kognitivních a emočních procesů u několika myších modelů dědičných cerebelárních degenerací. Dalším tématem je výzkum experimentální neurotransplantační a regenerační terapie neurodegenerativních onemocnění. Součástí výzkumu je sledování působení trofických a morfogenetických faktorů na růst a vývoj neurálních kmenových buněk in vitro i in vivo.