Laboratory of Neurodegenerative Disorders

Zanikající Purkyòovy buòky v kùøe mozeèku myšího modelu olivocerebelární degenerace – mutantní myši Lurcher. Jde o jedince ve vìku 17 dnù, tj. v dobì nejrychlejšího postupu degenerace. Dvojité fuorescenèní barvení (DiD Oil a Lucifer Yellow, konfokální mikroskop Olympus FV10i-DOC).
Solitární Purkyòova buòka pøežívající v mozeèku mutantní myši pcd (Purkinje cell degeneration). Anticalbindin s znaèení jader DAPI.
Záznam chùze zdravé myši (nahoøe) a mutantní myši Lurcher (dole) zaøízením CatWalk.
Pokusná myš na ostrùvku v Morrisovì vodním bludišti, které slouží k testování prostorové orientace, uèení a pamìti.
Embryonální tkáò mozeèku znaèená EGFP (enhanced green fluorescent protein) 2 mìsíce po transplantaci do mozeèku myši pcd (Purkinje cell degeneration). Nativní preparát, pøirozená fluorescence EGFP.
Neurálnì se diferencující kmenové buòky v kultuøe in vitro.
Embryonální tkáò mozeèku znaèená zeleným fluorescenèním proteinem (EGFP) 4 mìsíce po transplantaci do mozeèku myšího modelu spinocerebelární ataxie typu 2 (SCA2). Patrná jsou vlákna vyrùstající z transplantátu do tkánì hostitele (nativní preparát, pøirozená fluorescence EGFP, fluorescenèní mikroskop Olympus BX51).

About us

Laboratory of neurodegenerative disorders is focused on investigation of cerebellar degenerations. Functional impacts of cerebellar damage on motor function as well as cognitive and emotional processes are studied in several mouse models of hereditary cerebellar degeneration. The next research area is investigation of experimental neurotransplantation and regenerative therapy of neurodegenerative diseases. This research includes in vitro and in vivo studies of the effect of trophic and morphogenetic factors on proliferation and development of neural stem cells.